世界の遺伝子検査市場レポートテクノロジー別（次世代シーケンス、アレイテクノロジー、PCRベースの検査、FISH、その他）、アプリケーション別（祖先および民族、形質スクリーニング、遺伝病キャリアステータス、新生児スクリーニング、健康とウェルネス - 素因/リスク/傾向)、製品別(消耗品、機器、ソフトウェアおよびサービス)、チャネル別 (オンライン、オフライン)、別エンドユーザー (病院および診療所、診断)研究所、その他）および地域別- 業界の動向、規模、シェア、成長、推定、予測、2023 ～ 2032 年, 2023-2032

遺伝子検査市場規模と2024 年から 2032 年までの予測

世界の遺伝子検査市場サイズは次のように予測されます約452億1,000万ドル相当2032 年までに 20.73 米ドルから2023 年には 10 億ドル9.05％のCAGR研究期間は20242032。遺伝子検査DNA診断です遺伝子、または染色体を見る突然変異、変異、遺伝について障害。このプロセスを通じて、個人の遺伝的体質可能性を特定するために評価されますなどの病気の危険因子がん、心血管疾患、まれな遺伝性疾患。このプロセス診断、予測に利用されます発症前検査、保因者検査、出生前検査と新生児スクリーニング。遺伝情報の分析は医師を助けるどのような病気なのかをよりよく理解する患者は以下の影響を受けやすいため、治療と予防戦略特にカスタマイズすることができます。これ面積は、にとって極めて重要であるまさに個別化医療患者がどうなるかを予測する特定の薬に反応するか、治療法。確かに、遺伝子検査というのは、最も一般的に使用されているテクノロジー腫瘍学、薬理ゲノミクス、リプロダクティブ・ヘルス、希少疾患、つまり医療の進歩と患者の転帰の改善、遺伝子検査の一つとなっていますを保証する最も決定的なツール最高の結果を。

遺伝性疾患の発生率の増加障害、早期に関する意識の高まり病気の発見と増加個別化医療に対する需要は、～の市場を押し上げる遺伝子検査。の成長次世代シーケンス技術が可能にした遺伝子検査をさらに充実させるアクセスしやすく手頃な価格でありながら、より正確な用語で提供された結果のうち。政府遺伝子スクリーニングを促進するプログラムタイムリーな診断と治療に向けて市場の成長に拍車をかけます。消費者直販の遺伝子に対する需要の高まりテストサービスも強化します市場。

遺伝子検査市場レポート主なハイライト

• 予測検査と発症前検査このセグメントが市場をリードする予定消費者による採用拡大に向けておよび遺伝医療提供者リスクを診断するテストなどの病気の発症のがんや心血管疾患。
• 次世代シーケンス (NGS) セグメント～により最も急速に成長している全体を分析する能力ゲノムを迅速かつ迅速に低コスト。これでできます個別化医療、がんに不可欠診断、希少疾患の検出など。
• 最も急成長しているセグメントは次世代シーケンス (NGS) に基づいています。への適用について全ゲノムの完全な解析非常に迅速に、コストをかけてそれはもう絶対にできます個別化医療、がんに必要診断、そして多くの希少疾患。
• 北米は遺伝的優位性を持っている先進的な技術によって牽引されるテスト市場医療インフラ、蔓延の増加遺伝性疾患と強い需要のために個別化医療。
• アジア太平洋地域は、地域主導で急成長医療支出を拡大し、遺伝性疾患についての認識を強化し、現代の高度な遺伝学を受け入れる次のような国での技術のテスト中国、インド、そして日本。

遺伝子検査市場の推進力

• 遺伝性疾患の発生率の増加:遺伝性疾患の発生率の増加がん、嚢胞性線維症などの病気、ハンチントン病と考えられています～の需要を高めるために遺伝子検査。推定によるとWHOによると、5に近い世界中の出生数のパーセントは遺伝的または先天的な病気に悩まされている障害。による早期診断遺伝子検査リーダーのサポートその結果としてタイムリーな介入が行われる患者の転帰を改善します。それに応じて、医療への関心を持って早期発見システムそして患者の治療は個人、成長し続ける市場の需要遺伝の予測検査用条件が与えられます。
• 遺伝子検査における技術の進歩:次世代シーケンサーの登場(NGS) テクノロジーは遺伝子に革命をもたらしましたより速く、より多くのことを可能にするテスト正確かつコスト効率の高い分析ゲノム。 NGS では、何百万ものデータを同時に分析DNA 配列、これは非常に重要です複雑な遺伝的変異の検出用そして突然変異。 NGS市場で成長すると予想されますCAGR は 18%、さらに遺伝子導入を促進する臨床現場での検査個別化された治療戦略、腫瘍学、稀な病気の診断。
• 遺伝子検査技術の進歩:次世代シーケンスが変えたもの遺伝子検査の顔。のゲノムの解析が大幅に高速化されるそしてはるかに高い精度で昔よりも、すべてがのほんの一部で料金。これによりNGSが可能になりました100万個のDNAを分析するシーケンスを並列に実行することで説明します複雑な遺伝的変異と突然変異。世界のNGS市場はで成長すると予測される2021 ～ 26 年の CAGR は 18%、の採用をさらに推進臨床現場での遺伝子検査パーソナライズを目的として治療戦略、腫瘍学、希少疾患病気の診断。
• の認識と導入の向上個別化医療:個別化医療のブーム、治療が提供される場所医療をカスタマイズすることで患者遺伝子に応じた治療法さまざまな個人のプロフィールは、遺伝的需要を押し上げるテスト中。遺伝子検査は、～するための知識の源患者がどうなるかを理解するのに役立つ与えられた薬物に反応し、したがって、より良い治療の選択肢が提供されます。特に腫瘍学では、薬理ゲノミクスが重要になります。を識別するための重要な要素がん治療。の市場個別化医療が期待されるのは、年間 11.2% の成長に達し、進歩をさらに促進する可能性がある遺伝子検査のカスタマイズされたヘルスケアの核となるコンセプト。

遺伝子検査市場の課題

• 遺伝子検査の高額なコスト:技術は進歩してもコストはかかる次世代シーケンシングによる検査のほとんどの人にとって法外に高い人々がこのテクノロジーを利用できるようになります。保険会社は多くの診断をカバーしています検査は可能ですが、症状を予測する前段階の検査です検査は通常、自己負担です。遺伝にかかる平均コストテストの範囲は以下に応じて大幅に異なりますタイプと複雑さ。価格～に対する重大な障壁となっている特に発展途上地域におけるアクセシビリティ遺伝子の導入を遅らせる日常的な医療へのテスト。
• 倫理とプライバシーの問題:の収集と保管遺伝情報は関連する問題を引き起こすプライバシーと倫理に対して、～の採用をさらに抑制する遺伝子検査。適切なデータ保護不正アクセスに加えて、～による遺伝情報の悪用第三者、保険会社、または雇用主、にとっては困難になる可能性があります取ろうと考えている人遺伝子検査。規制の枠組みそのような行為の 遺伝情報差別禁止法米国 入ってくるこれらを置くのに役立つ場所休むべき問題はあるが、課題もある特に急速な状況では、消費者への直接の遺伝子検査の成長サービス。

世界の遺伝子検査市場シェア地域別（代表グラフ）

競合他社の概要

研究報告書には以下の内容も含まれていますの包括的なプロフィール市場の主要企業そして詳細な見解世界中の競争環境。のこの記事で取り上げる著名な選手レポートは株式会社ラボラトリーのアメリカ ホールディングス、クエスト ダイアグノスティックス社、Genomic Health Inc.、ネオジェノミクス研究所Inc.、Eurofins Scientific、Ambry Genetics、株式会社イルミナ、株式会社23andMeはこちら暫定的なリストであり、に従って変更できますクライアントの要件。このセクションは、レポートでは詳細がカバーされます上記企業のプロフィール、ビジネス戦略、財務状況、SWOT分析。

最近の進歩

• ルーチンでの次世代シーケンス (NGS)テスト:NGSを組み込んだ定期的な遺伝子検査市場に投入され、変革しましたゲノムをより迅速に解析するそしてより包括的に。 NGS では、はるかに高い精度を提供し、全ゲノムを低価格で提供に関する順序付けまたは地域固有の要件他の代替手段もあり、そのため診断と管理の強化が可能になりました腫瘍患者の、出生前検査、まれな疾患に苦しむ人々病気。の採用が増加しています。NGSが使われているのは、での定期的な臨床検査比較的低コストであり、この市場を牽引しています。
• CRISPR 診断ツール:研究者たちは研究していますCRISPRテクノロジー新しい遺伝子検査を確立する正確に識別できる技術遺伝的欠陥の存在。科学者は CRISPR ベースの診断を研究していますの存在を検出する疾患に特有の DNA 配列を迅速に解析します。のテクノロジーはポイントオブケアに革命を起こす可能性が高い遺伝子検査が行われるため、短期間で結果を提供する時間枠と時点で比較的手頃な病気の費用がんや遺伝性疾患など。CRISPR 診断では、遺伝子検査は世界中で簡単に利用できます。

遺伝学の最新の発展テスト市場

• 2024 年 8 月:イルミナとミリアド・ジェネティクスが協力NGSテクノロジーを統合するの腫瘍遺伝子検査ソリューション無数の遺伝学。目的は～の議題を進めるために大幅な提供による精密腫瘍学より包括的なリスク評価とがんの診断。
• 2024 年 7 月:米国を拠点とする消費者直販の大手遺伝子検査会社同社は新しい健康レポートを発表しました栄養、フィットネス、睡眠のために個々の遺伝子プロファイルによって情報が得られます。これは成長傾向を示していますライフスタイル関連の消費者の関心遺伝子検査。
• 2024 年 6 月:サンフランシスコを拠点とする一般的な医療情報Invitae 社はゲノムを拡張しましたを含むテストプラットフォームスクリーニングパネルのより広範なパネル遺伝性疾患の場合。これらの企業医療を強化するために取り組んでいます情報を提供するプロバイダー遺伝子変異を特定する必要がある稀な病気を引き起こす。

世界の遺伝子検査市場レポート:範囲

私たちのレポートは、包括的なフォーマット、そして最初のセクションでは市場について説明します研究を含む導入範囲、目的、方法論。それエグゼクティブサマリーが含まれています主要な市場ハイライトを反映しており、世界市場のスナップショット。の業界分析のセクションがカバーされています推進要因、抑制要因、機会とトレンドを組み合わせたものポーターの5つの力と市場魅力評価。また、綿密なバリューチェーン分析原材料構成、価格設定トレンドやマーケティングチャネルなど。のレポートには深い地理情報が含まれています市場売上高の分析北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカおよび中米東とアフリカ。さらに、それは市場ベースの競争環境を分類する市場競争に関する洞察を備え、パートナーシップ、合併、買収、および新規製品の発売。会社概要では、主要企業、収益、製品と最近の開発については以下のとおりです。セグメントの詳細レポートで取り上げられています。

市場の細分化

遺伝学のこのセクションテスト市場レポートは詳細を提供しますのセグメントに関するデータ国および地域レベル、それによって戦略家が特定するのを支援するのターゲット層それぞれの製品またはサービスと今後のチャンス。

テストの種類別

• 出生前検査
• 新生児スクリーニング
• 予知的および発症前検査
• 薬理ゲノム検査
• その他

サービスプロバイダー別

• 病院を拠点とする検査機関
• 診断研究所
• 専門クリニック
• その他

用途別

• 腫瘍学
• 感染症
• 自己免疫疾患
• その他