全球基因检测市场报告按技术（下一代测序、阵列技术、基于 PCR 的测试、FISH、其他），按申请（祖先和种族、性状筛查、遗传病携带者状态、新生儿筛查、健康与保健 - 倾向/风险/倾向），按产品（消耗品、设备、软件和服务），按渠道（在线、离线）、按最终用户（医院和诊所、诊断实验室、其他）和按地区- 行业趋势、规模、份额、2023-2032 年增长、估计和预测

基因检测市场规模和2024 年至 2032 年预测

全球基因检测市场大小预计为价值约452.1亿美元到 2032 年，从 20.73 美元起2023 年将达 10 亿复合年增长率为 9.05%研究期20242032。基因检测是DNA诊断，基因或染色体来查看对于突变、变异和遗传失调。通过这个过程，个体的遗传构成进行评估以确定可能的疾病的危险因素，例如如癌症、心血管疾病等罕见的遗传性疾病。这个过程用于诊断、预测以及症状前检测、携带者检测、产前检测和新生儿筛查。分析遗传信息可以帮助医生更好地了解哪些疾病患者很容易受到感染，所以治疗和预防策略可以特别定制。这面积对于个性化医疗预测患者可能会如何对特定药物有反应或疗法。事实上，基因检测最常用的技术在肿瘤学、药物基因组学、生殖健康、和罕见疾病，这意味着促进医疗保健和改善患者治疗效果、基因检测已成为其中之一最决定性的工具，保证最好的结果。

遗传病的发病率越来越高疾病，提高对早期疾病的认识疾病检测，以及不断上升的个性化医疗的需求是推高市场基因检测。增长于新一代测序技术使基因检测变得更加交通方便且价格实惠，同时还术语更精确所提供的结果。政府刺激基因筛查的计划以便及时诊断和治疗刺激市场增长。对直接面向消费者的遗传提出更高要求测试服务还增强了市场。

基因检测市场报告主要亮点

• 预测和症状前测试由于细分市场领先市场以便更广泛地被消费者采用和遗传的医疗保健提供者诊断风险的测试发展疾病，例如癌症和心血管疾病。
• 下一代测序 (NGS) 领域是增长最快的，因为其分析整体的能力快速且快速地分析基因组成本更低。这使得对于个性化医疗、癌症至关重要诊断和罕见疾病检测。
• 增长最快的细分市场是下一代测序（NGS），其基于关于其应用于整个基因组的全面分析非常快，但要付出代价现在绝对是这样个性化医疗、癌症所必需的诊断和许多罕见疾病。
• 北美在基因方面处于领先地位测试市场，由先进技术驱动医疗保健基础设施，日益普及遗传性疾病，需求旺盛为了个性化医疗。
• 亚太地区是增长最快，以地区为首扩大他们的医疗保健支出，加强对遗传病的认识，并拥抱现代、先进的遗传在以下国家测试技术中国、印度和日本。

基因检测市场驱动因素

• 遗传性疾病发病率增加：遗传病发病率不断增加疾病，包括癌症、囊性纤维化、和亨廷顿舞蹈症，被认为增加需求基因检测。据估计据世界卫生组织统计，接近 5全世界出生人口的百分比是患有遗传或先天性疾病失调。早期诊断基因检测线索的支持及时采取干预措施更好的患者治疗效果。因此，出于对医疗保健的兴趣早期检测系统以及对患者的治疗个人，市场需求不断增长用于遗传的预测测试将提供条件。
• 基因检测的技术进步：下一代测序的出现（NGS）技术彻底改变了遗传通过启用更快、更多的测试准确且具有成本效益的分析基因组。 NGS 允许同时分析数百万DNA序列，这一点至关重要用于检测复杂的遗传变异和突变。 NGS市场预计增长于复合年增长率为 18%，进一步推动遗传基因的采用在临床环境中进行测试个性化治疗策略、肿瘤学和罕见病诊断。
• 基因检测技术的进步：新一代测序改变了面对基因检测。这基因组分析速度更快并且精度更高与过去相比，所有的一小部分成本。这使得NGS分析一百万个DNA并行序列，从而解释复杂的遗传变异和突变。全球NGS市场是预计增长202126 年复合年增长率为 18%，进一步推动采用临床环境中的基因检测以个性化为目标治疗策略、肿瘤学和罕见病疾病诊断。
• 提高认识和采用个性化医疗：个性化医疗的蓬勃发展，提供治疗的地方通过为患者量身定制医疗方案根据遗传基因进行治疗不同个体的概况，是推动基因需求测试。基因检测正在成为知识的来源帮助了解患者如何对给定药物产生反应，从而提供更好的治疗选择。特别是在肿瘤学领域，药物基因组学变得识别的一个关键因素癌症疗法。的市场个性化医疗预计将每年增长11.2%，可能会进一步推动进步基因检测作为定制医疗的核心理念。

基因检测市场挑战

• 基因检测成本高：尽管技术进步，但成本新一代测序测试对于大多数人来说高得令人望而却步人们利用这项技术。保险提供商涵盖许多诊断测试，但可预测和出现症状前测试通常是自付费用。平均遗传成本测试范围很大程度上取决于类型和复杂性。价格是一个重大障碍无障碍环境，特别是在发展中地区，减缓基因技术的采用测试纳入常规医疗保健。
• 道德和隐私问题：的收集和储存遗传信息产生相关问题隐私和道德进一步限制通过基因检测。适当的数据保护和未经授权的访问，以及滥用遗传信息第三方、保险公司或雇主，会让事情变得困难人们要考虑采取基因测试。监管框架此类行为 遗传信息非歧视法美国进入帮助放置这些的地方需要解决的问题，但也存在挑战仍然存在，尤其是在快速发展的情况下直接面向消费者的基因检测的增长服务。

全球基因检测市场份额按地区（代表性图）

竞争概况

研究报告还涵盖的综合概况市场主要参与者和深入的看法全球竞争格局。这在此涵盖的杰出球员报告是实验室公司的美国控股公司、Quest Diagnostics 公司、基因组健康公司、NeoGenomics 实验室公司、Eurofins Scientific、Ambry Genetics、Llllumina Inc.、23andMe Inc. 这是一个暂定列表并且可以根据修改客户要求。这一段的报告将详细介绍上述公司的简介，他们的业务战略、财务状况和SWOT 分析。

最新进展

• 常规新一代测序 (NGS)测试：常规基因检测，整合NGS进入市场，已经转型基因组分析速度更快并且更全面。 NGS 可以提供更高的准确性和全基因组价格低廉测序或区域特定要求其他替代方案，因此增强诊断和管理肿瘤患者、产前检测、以及患有罕见病的个人疾病。越来越多地采用NGS 被用于常规临床测试成本相对较低，并且推动这个市场。
• CRISPR 诊断工具：研究人员正在研究CRISPR技术建立新的基因检测能够准确识别的技术遗传缺陷的存在。科学家正在研究基于 CRISPR 的诊断检测是否存在快速确定疾病特异性 DNA 序列。这技术可能会彻底改变现场护理基因检测，因为它会短时间内提供结果时间范围和相对负担得起的疾病费用例如癌症和遗传性疾病。CRISPR 诊断也将使基因检测在全球范围内都很容易进行。

遗传学的最新进展测试市场

• 2024 年 8 月：Illumina 与 Myriad Genetics 合作将NGS技术整合到肿瘤基因检测解决方案无数的遗传学。目标是推进议程精准肿瘤学通过显着提供更全面的风险评估和癌症诊断。
• 2024 年 7 月：总部位于美国的领先的直接面向消费者的基因检测公司公布新的健康报告用于营养、健身和睡眠由个体遗传图谱告知。这标志着不断增长的趋势消费者对生活方式相关的兴趣基因检测。
• 2024 年 6 月：旧金山的一般医疗信息Invitae 公司扩大了其基因组测试平台包括更广泛的筛选面板对于遗传性疾病。这些公司正在努力增强医疗保健能力提供者及其信息需要识别基因突变导致罕见疾病。

全球基因检测市场报告：范围

我们的报告载于综合格式，以及第一部分涵盖市场引言，其中包括研究范围、目标和方法。它包含执行摘要反映了主要的市场亮点和全球市场快照。这行业分析部分涵盖市场动态包括驱动因素、限制因素、机会和趋势以及波特五力与市场吸引力评估。我们还提供深入的价值链分析由原材料组成、价格趋势和营销渠道。这报告包含深刻的地理市场销售覆盖分析北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲和中东东部和非洲。此外，它基于市场的竞争格局分类凭借对市场竞争的洞察，合伙企业、合并、收购和新的产品发布。公司简介给出深入了解关键参与者、收入、产品和最新进展。以下是各部分的详细信息报告中涵盖。

市场细分

遗传学的这一部分测试市场报告提供详细段上的数据国家和区域层面，从而协助策略师确定的目标人口统计数据各自的产品或服务即将到来的机会。

按测试类型

• 产前检测
• 新生儿筛查
• 预测和症状前测试
• 药物基因组测试
• 其他的

按服务提供商

• 医院实验室
• 诊断实验室
• 专科诊所
• 其他的

按申请

• 肿瘤学
• 传染病
• 自身免疫性疾病
• 其他的